黑新闻:“曲美”减肥胶囊全国下架 或引发心脏病

  日前有市民向本报反映,自己长期服用的“曲美”减肥胶囊(盐酸西布曲明胶囊)买不到了,不知是何原因。“曲美”生产厂商太极集团称,下架系公司主动召回,并非出于药监部门要求。此前,与“曲美”一样含有西布曲明成分的减肥药在欧盟地区和美国均被暂停销售使用。

  小贴士

  包装完整可直接退货

  太极集团新闻中心张女士表示,公司已在全国各大零售药店设置退货点,如产品包装完整,消费者可凭购物小票直接到药店退货;如已拆封或购物小票遗失,消费者可拨打热线电话(4008877698)联系退货。

  市场调查

  “曲美”断货顾客生疑

  “曲美”是太极集团2000年8月推出的减肥药,主要成分为盐酸西布曲明。因为有巩俐、范冰冰等明星代言,是减肥药市场不折不扣的明星产品。

  市民李女士说,她服用“曲美”已有一段时间,前天下午她去金象大药房买药时却发现,“曲美”下架了。“我回来在网上查找,也买不到这款产品。药房销售人员说,‘曲美’本月25日就下架了,今后也不会再卖。不知道这个药出了什么问题。”

  李女士说,她服用“曲美”时,一直伴有口干和偶尔便秘等不良反应,此次药品悄然下架,她担心是药品存在问题,希望厂商给予合理解释。

  金象大药房销售部门工作人员前日证实,“曲美”已于本月25日下架,系因生产厂商召回,“这个药以后还卖不卖,我们没有接到通知。”

  记者随后登录全新大药房、德威治大药房、嘉事堂大药房等网站查询,显示均无“曲美”销售。

  太极集团负责北京地区药品销售的吴先生表示,集团已经下达召回指示,目前除一些比较偏僻的零售点,北京地区绝大部分网点已经停止销售“曲美”。

  其他厂商

  同类产品仍有销售

  记者查询得知,在国内市场,含有西布曲明成分的减肥产品多达数十种,“曲美”之外尚有“澳曲轻”、“新芬美琳”、“可秀”等众多品牌。“曲美”下架后,由南京长澳制药有限公司生产的“澳曲轻”和四平埃默药业有限公司生产的“新芬美琳”目前仍有销售。

  “新芬美琳”华北地区销售负责人孙女士昨天表示,目前公司没有下达停售指令,但从今年6月开始,公司已不再生产这一产品。孙女士称知晓含有西布曲明的减肥产品在欧美被禁一事,公司正在静候国家药监部门的进一步措施,以决定是否停售该产品。

  太极集团

  药监部门并无要求

  太极集团新闻中心张女士前日表示,本月25日,集团已向全国各大经销商和药房发布了停止销售并召回“曲美”的函。张女士强调,此次召回系公司主动行为,并非出于国家药监部门要求。

  据张女士介绍,今年10月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发文称,因西布曲明会给服用者带来患心脏病和中风的风险,责令以此为主要成分的雅培公司减肥产品“诺美婷”退出美国市场。获悉FDA这一决定后,太极集团决定在全国范围停售“曲美”。

  张女士说,太极集团针对“曲美”的使用者拟写了《关于停止服用西布曲明胶囊的函》,在全国各大零售药店设置了退货点,并已开通应急处理热线(4008877698),及时解决消费者关于“曲美”的疑问及退货咨询。

  张女士表示,“曲美”是在国家药监部门正式依法注册、生产质量完全符合国家标准的产品,虽然此次召回会使集团损失至少上千万元,但公司本着公众利益第一的宗旨,还是决定召回“曲美”。张女士说,在做好退市工作的同时,集团将申请在国家食品药品监督管理局的监管下,继续开展西布曲明的安全性研究工作。

  新闻背景

  主要成分欧美被禁

  西布曲明是一种中枢神经抑制剂,具有兴奋、抑食等作用。

  1997年,西布曲明获美国FDA批准上市。当年,雅培公司以西布曲明为主要成分的减肥产品“诺美婷”首先在墨西哥上市,10多年来,同类产品风靡全球。

  2005年,欧盟将“诺美婷”纳入“警告类药物”,称其可能引发中风等各种风险。2007年,日本厚生省提醒公众,慎用含有盐酸西布曲明成分的减肥产品。

  今年1月,欧盟人用医药产品委员会(CHMP)称西布曲明可能增加服用者患心脏病及中风几率,暂停所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区销售使用。美国FDA、澳大利亚医疗产品局(TGA)随后要求生产厂商修改产品说明书,警示用药风险。

  10月8日,美国FDA发文,责令“诺美婷”撤出美国市场。加拿大卫生部门随后表示,雅培正在该国召回“诺美婷”。

  部门举措

  用药风险须告知医患

  今年2月26日,国家食品药品监督管理局通过其官方网站发布消息,称密切关注西布曲明安全性信息。该消息称,国家药监局已要求国家药品不良反应监测中心立即分析含西布曲明成分的减肥药在我国的不良反应报告和监测情况,并对该类药品在我国应用的安全性情况进行分析评价。

  国家药监局同时要求药品生产企业,立即采取适宜的方式将现在已知的用药风险“心血管高危患者服用西布曲明可能导致严重后果”告知医生和患者;针对已知和潜在的风险立即修改完善说明书,提示安全合理用药。

  国家药监局称,正密切关注西布曲明心血管终点试验(SCOUT)研究的最终结果,并将根据其结果,参考其他国家药监当局的监管措施,结合我国的情况,采取相应的监管措施。

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